展会回顾|合作·共生
发布时间：
2024-01-19 13:50
展会回顾
新冠疫情将mRNA疫苗推到了风口浪尖，打破第一代减毒活疫苗或灭活疫苗和第二代亚单位疫苗在世界范围内的垄断地位，成功推进第三代疫苗的迭代升级。mRNA疫苗具有研发速度快、安全性高、免疫保护效果好、生产效率高等优点，给传染性疾病防治打开了新的思路。此外，mRNA在免疫疗法, 抗体及蛋白质替代疗法, 细胞治疗, 再生医学、基因编辑、基因治疗载体等领域也有着巨大的应用前景。
2024年1月16日-17日，xRNA核酸药物开发与创新论坛于苏州正式举行。会议现场汇聚了国内外核酸疫苗与药物研发, 研究机构的专家与科学家，就新一代mRNA/circRNA疫苗与药物、寡核苷酸药物开发、临床前与临床研究、递送技术与工艺开发，加速产业化与市场化进程等各个角度和维度各抒己见，对行业未来都赋予了极高的憧憬和热情。
疫苗与传染病药物研发评价技术平台是北科药物与合佑生生物联名合作，为客户提供的高质量服务平台。平台以强大的专家顾问支持团队为依托，以高致病性菌毒种为基础，通过技术研发、放大与生产、质量体系控制、市场化输出端口等途径，各司其职，各尽其能，共同赋能疫苗企业、药企、CRO、科研院所等机构。目前已积累多起成功案例，如新冠病毒、VZV病毒、流感病毒、RSV病毒、幽门螺旋杆菌等常见菌毒的体外中和及体内攻毒实验。
疫苗与传染病药物研发平台简介
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提供服务的现存菌毒种有效覆盖疫苗与传染病药物的主流研发范围
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提供ABSL-2/3级生物安全实验环境，包括体外与大/小动物攻毒实验
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提供100+种传染病相关服务，质控参照GLP标准，质量管理文件150+份（已建立公司自己的技术壁垒和符合产业发展需求的规范化SOP）
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提供合规化、标准化、全程化的疫苗与传染病药物研发专业CRO服务
疫苗与传染病药物研发平台优势
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丰富的菌毒种资源
覆盖市场主流研发范围
拥有丰富的毒株库资源
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安全、合规、可溯源
合规使用BSL-3级生物安全实验室
可接受CFDA/FDA现场核查
质控参照GLP标准，符合IND申报要求
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专业项目团队
团队成员拥有自主研发疫苗、药物、检测试剂能力
专家团队同时覆盖生物安全、质量控制等关键领域
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相关项目案例
通过现场审计并入围多家头部企业供应商
丰富IND申报与现场核查项目经验
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标准化与全程化服务能力
强大的自主研发与标准化能力
疫苗研发者了解市场需求
可前瞻性建立标准全程化评价体系
合佑生生物及北科药物与客户现场交流图
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合规溯源为产品确立了清晰的"身份"，但真正的考验在于安全。多供体混合策略虽为批间一致性提供了保障，却也无可避免地将病原体引入的风险推至更高。面对由此带来的风险挑战，面对这一挑战，合佑生从未在工艺标准上让步——以更精密的设计，兑现更安全的承诺。
在hPL原料选择上，合佑生始终秉持“源头决定安全”的信念。制备所用的样本严格遵循相关采集标准，全部进行严苛供体筛查，从源头阻断疾病传播风险。更重要的是，从供者知情同意书、伦理批件，到GCP框架下的临床级采集，合佑生建立了一条完整可追溯的文件链，每一份样本均有据可查。相比行业长期依赖“血站过期血源”的传统模式，这是一种结构性的代际升级。
肿瘤微环境铁过载触发CD8⁺ T细胞铁死亡新机制｜广州国家实验室《Nature Communications》发文揭示免疫逃逸关键通路（IF:18.2）
近日，广州国家实验室边英杰研究员团队与中山大学合作者在国际著名学术期刊《Nature Communications》上发表题为“Iron overload in the tumor microenvironment induces CD8⁺ T cell ferroptosis and dysfunction”的研究论文。
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