关于我们
致力于原代细胞
产品和服务的开发
无锡合佑生生物科技有限公司是一家专注原代细胞及相关试剂与技术服务的创新型生物科技企业。团队长期深耕细胞与基因治疗（CGT）及大分子药物领域，致力于为客户提供从研发、生产、销售到技术服务的原代细胞产品一站式解决方案。
我们的优势
原代细胞・药效服务・产品服务
一站式细胞上游解决方案专家
质量
高质量的技术标准
专业
专业的实验室研究团队
合规
临床样本采集合规体系
售后
完善的售后服务体系
2026-04-10
此次培训班聚焦细胞治疗产品生产与生物医学新技术临床研究和临床转化应用规范性相关标准，吸引了来自全国各地的企业、科研院所、临床机构及产业链代表参与。规范化，是保障产品安全、有效、可及的根本基础。合佑生作为原代细胞・药效服务・产品服务一站式细胞上游解决方案提供商，期待与行业专家及同仁展开深度交流。
3.0高效版NK无血清培养试剂盒|第三章 CBNK友商对照篇
2026-04-10
合佑生生物3.0高效版HiXpan® NK无血清培养试剂盒严格遵循GMP标准，生产体系符合包括“818要求”在内的相关指南，适用于药品级生产与应用。应广大客户要求，我们将其与市面上两款主流竞品培养基进行了培养数据对比。
3.0高效版NK无血清培养试剂盒|第二章 外周血来源PBNK
2026-04-01
合佑生生物最新推出的3.0高效版NK无血清培养试剂盒（货号：NK888-2L)，与PBMC种子库协同，提供完整的细胞一体化培养培养解决方案：从冻存PBMC种子复苏、或者新鲜PBMC直接高效扩增培养，到最终获得高纯度与高活率的NK细胞。
首发|符合GMP、满足中美双报的现货PBMC ，让iPSC重编程合规从“0”开始
2026-04-01
合佑生生物联合博腾生物率先推出符合GMP及中美双报标准的PBMC，真正从源头为iPSC重编程构筑起坚实的合规基石。所谓“从‘0’开始”，不仅意味着在研发起点即规避合规风险，更代表双方已构建起一套贯穿供体筛选、样本采集、分离制备、质量控制全流程的完整合规闭环。
2026-03-16
“818条例”的落地实施，标志着国内细胞治疗行业正式迈入一个以临床有效性为价值准绳、以全流程合规为刚性底线、以差异化技术创新为核心驱动力的规范化发展新阶段。条例明确限制低水平重复与同质化竞争，优先支持具备明确临床价值与突出科学创新性的技术路径转化，为行业未来的发展方向划定了清晰的合规边界与创新导向。
2026-03-09
2026年3月20–22日，由中国抗衰老促进会、海南大学主办的第三届博鳌乐城干细胞大会，将于海南博鳌乐城举办。本次大会以“细胞治疗引领第三次医学革命”为主题，更将重磅发布最新一批允许收费的细胞治疗项目，打造集前沿思想汇聚、临床转化实践、产业协同推进、政策与标准共建于一体的国际高端平台。
快速获取产品&解决方案
目前，合佑生已建成近千平方米的研发实验室，且正式通过了GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015质量管理体系认证，荣膺“上海市高新技术企业”和“上海市专精特新中小企业”称号。合佑生致力于成为全球领先的原代细胞、配套试剂及服务的一站式供应商