致力于原代细胞
产品和服务的开发

Dedicated to the development of primary cell products and services

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原代细胞・药效服务・产品服务
一站式细胞上游解决方案专家

Expert in one-stop upstream cell solutions for primary cells, drug efficacy services, and product services

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打通"样本—技术—产品"创新链
以闭环生态驱动科学未来

Closing the Loop from Biospecimens to Products — Driving Innovation in Life Sciences

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关于我们

致力于原代细胞
产品和服务的开发

无锡合佑生生物科技有限公司是一家专注原代细胞及相关试剂与技术服务的创新型生物科技企业。团队长期深耕细胞与基因治疗(CGT)及大分子药物领域,致力于为客户提供从研发、生产、销售到技术服务的原代细胞产品一站式解决方案。

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产品中心

质量为先,创新为本

培养类产品

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培养类产品一般指用于体外培养、扩增、维持细胞的各类试剂、耗材和设备,广泛用于科研、药物研发、疫苗生产、细胞治疗等领域。

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检测类产品

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合佑生致力于成为全球领先的原代细胞、配套试剂及服务的一站式供应商。

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其他产品及仪器

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合佑生致力于成为全球领先的原代细胞、配套试剂及服务的一站式供应商。

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培养类产品

Cultivation Products

检测类产品

Testing Products

其他产品及仪器

Other Products And Instruments

我们的优势

原代细胞・药效服务・产品服务
一站式细胞上游解决方案专家

质量

高质量的技术标准

专业

专业的实验室研究团队

合规

临床样本采集合规体系

售后

完善的售后服务体系

新闻动态

了解合佑生新动态

合规溯源为产品确立了清晰的"身份",但真正的考验在于安全。多供体混合策略虽为批间一致性提供了保障,却也无可避免地将病原体引入的风险推至更高。面对由此带来的风险挑战,面对这一挑战,合佑生从未在工艺标准上让步——以更精密的设计,兑现更安全的承诺。

本篇将聚焦合佑生如何将质量体系前移至医院端,从样本采集环节开始将合规要求细化落地,构建一条经得起审计的信任链条。

在hPL原料选择上,合佑生始终秉持“源头决定安全”的信念。制备所用的样本严格遵循相关采集标准,全部进行严苛供体筛查,从源头阻断疾病传播风险。更重要的是,从供者知情同意书、伦理批件,到GCP框架下的临床级采集,合佑生建立了一条完整可追溯的文件链,每一份样本均有据可查。相比行业长期依赖“血站过期血源”的传统模式,这是一种结构性的代际升级。

近日,广州国家实验室边英杰研究员团队与中山大学合作者在国际著名学术期刊《Nature Communications》上发表题为“Iron overload in the tumor microenvironment induces CD8⁺ T cell ferroptosis and dysfunction”的研究论文。

企业始终秉持以“人才为基础,质量为先,创新为本”的核心价值观,坚持技术创新驱动,引领国产创新的行业新标准,为中国创新药发展和超越提供坚实的基础。

合佑生3.0高效版HiXpan® NK无血清培养试剂盒严格遵循GMP标准,生产体系全面符合包括“818要求”在内的相关指南规范,定位于药品级生产与应用场景。

合佑生生物科技有限公司

目前,合佑生已建成三千平方米的研发实验室,且正式通过了GB/T 19001-2016/ISO 9001:2015质量管理体系认证,荣膺“上海市高新技术企业”和“上海市专精特新中小企业”称号。合佑生致力于成为全球领先的原代细胞、配套试剂及服务的一站式供应商。

2021

创立于

3000

研发及生产基地

2000 +

合作伙伴

30 +

协助客户获得30余项IND批件

无锡合佑生生物科技有限公司